CellArtis Y40002神經分化培養基NDiff 227神經干細胞培養基

神經分化培養基NDiff 227產品介紹

NDiff 227是一種專有的，定義的無血清培養基，用于貼壁單層培養條件下小鼠胚胎干細胞的神經分化。補充說明，NDiff227也被證明支持小鼠胚胎干細胞的無血清，無飼養細胞培養。 zui近，已經使用補充有生長因子的227樣培養基來成功地維持培養物3,4中的無飼養細胞的人類ES細胞。當補充FGF時，無血清的227也從小鼠胚胎干細胞產生前定形內胚層（ADE）前體細胞，然后可以分化成肝臟和胰腺，提高效率。

神經分化培養基NDiff 227產品特征

• 成分確定、無血清的*培養基/N2B27培養基。
• 經典配方，添N2，B27。
• 只作用于小鼠細胞，有效促進小鼠胚胎干細胞向神經方向分化。
• 添加其他因子后，可以維持人/小鼠胚胎干細胞培養。

神經分化培養基NDiff 227應用

• 單層貼壁培養下小鼠胚胎干細胞向神經細胞分化。
• 單層貼壁條件下的胚胎干細胞維持培養。
• 文庫篩選化合物。
• 神經分化的生物特性和功能性的研究與評價。

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歡迎您致電 重慶市華雅干細胞技術有限公司  CellArtis Y40002神經分化培養基NDiff 227神經干細胞培養基 現貨供應*      華雅干細胞-：

提供產品：華雅干細胞致力于為中國干細胞領域的干細胞科學研究、臍帶血/造血干細胞/臍帶/脂肪/胎盤干細胞庫、干細胞臨床轉化醫學、干細胞美容及干細胞抗衰老、免疫細胞治療、T細胞治療、臨床干細胞治療等再生醫學和個體化治療產業鏈的相關客戶提供：MSC間充質干細胞培養基、iPS/ES胚胎干細胞培養基、血清替代物、羊水培養基、基底膜基質膠細胞支架、干細胞生長分化調控因子、BioMarker 流式檢測抗體、支原體檢測試劑盒、內毒素檢測試劑盒、干細胞存儲細胞凍存袋、細胞培養瓶、USP級DMSO二甲基亞砜細胞凍存液、細胞培養相關試劑耗材儀器等種類豐富的產品，以“Focus on improving the quality of Stem Cells專注干細胞研究，提升干細胞品質”為己任，我們與客戶攜手為中國干細胞產業的發展而前行。

圖一：分化培養中細胞形態變化

• 小鼠胚胎干細胞，在使用神經分化培養基NDiff 227單層貼壁培養后，分化為神經細胞。

圖二：分化培養產物表達神經細胞標志物Nestin和TUJ1

• 當添加如Ying QL et al. (2003)文章中的添加劑，神經分化培養基NDiff 227可以支持小鼠胚胎干細胞無血清、無飼養層培養。
• N2B27培養基-NDiff 227添加生長因子，可以用于成功培養人胚胎干細胞系。
• 當添加FGF后，無血清的*培養基NDiff 227可以將小鼠胚胎干細胞分化為早期的定型內胚層細胞（Anterior Definitive Endoderm，ADE）前體，該前體可以高效分化為肝臟細胞和胰腺細胞。

神經分化培養基NDiff 227準備：

在黑暗的水浴（37℃）中解凍神經分化培養基NDiff 227，并在剛*解凍之前從水浴中取出培養基（即不允許培養基預熱）。然后，輕輕混合并*融化。或者，在4℃下解凍介質，同時保護光線。如果出現沉淀物，請將介質在4℃下放置過夜，以使沉淀物*溶解。不要使用具有可見沉淀物的介質;確保使用前溶解。 N2B27培養基是一種完整的即用型小鼠ES細胞分化培養基（參見下面的“推薦使用”）。參考適當的參考文獻，用作小鼠ES細胞培養基2，以保持培養物中的無飼養細胞的人ES細胞3,4或從小鼠ES細胞中導出ADE5。

神經分化培養基NDiff 227推薦用途：

單層培養中小鼠胚胎干細胞的神經分化

• 將載體獨立的早期傳代ES細胞在NDiff 227培養基中以2.5-10×10 3個細胞/ cm 2顯影于明膠包被的組織培養塑料上。
• 每1 - 2天更換一次培養基。預期伴隨早期神經分化的ES細胞死亡。
• 通過細胞形態和神經元標記染色監測神經元分化。4-6天后神經分化應明顯，神經元成熟7?9天后發生。推薦使用上述協議作為啟動協議。應為個別細胞株建立特定的培養條件。

神經分化培養基NDiff 227質量控制：

SC Proven™媒體產品在發布前經過嚴格的質量控制程序。

神經分化培養基NDiff 227保存

-20℃保存，保質期一年。融化后，4℃避光保存，4周內使用。

背景知識

從胚胎干細胞或神經干細胞直接分化成神經細胞需要進行培養基優化保證結果的可靠性。NDiff 227，神經細胞分化的有效誘導N2B27培養基，通過使用傳統配方再添加N2和B27，可以進行簡單高效的神經分化。

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CellArtis Y40002 神經分化培養基NDiff 227，N2B27培養基 500 mL 3679元

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1. 為什么研究“體外干細胞向神經細胞分化”？

· 有一類病叫做神經退行型疾病，常見的包括阿爾茨海默病、帕金森病。神經退行性疾病的一個很顯著的現象就是腦細胞的消亡減少和腦細胞正常功能的喪失。

· 干細胞治療的概念在治療神經退行性疾病的研究中有著很大的吸引力。生物醫學研究者的大概設想是，在體外（如細胞培養皿、細胞培養瓶）把干細胞定向誘導分化成為神經細胞，獲得這些從干細胞分化來的神經細胞后，把他們重新注射回到病人的腦部。這些注射回去的干細胞替代那些病人原來的不正常的干細胞，從而使得病人的癥狀得到緩解。

· 體外能夠把干細胞誘導分化出神經細胞是干細胞治療zui為基礎的步驟。在2003年前的這方面的研究中，有兩個條件被認為二者必據其一（只考慮貼壁培養干細胞的方式）：

1）認為干細胞生長后形成好多細胞聚集在一起的（多層細胞）集落，是干細胞向神經細胞方向分化的必要條件；

2）認為與其他飼養層細胞共同培養是必須的（哺乳動物細胞貼壁培養時，使用飼養層細胞來支持或滋養干細胞生長）。但是按照這樣的條件，在培養中會造成一個很大的問題，即無法做到標準化地誘導干細胞分化為神經細胞。簡單地說，就是似乎是*同樣的實驗條件，但是分化誘導的結果大不相同。這樣，是無法將獲得的神經細胞用于后續的回輸實驗的，因為兩次實驗回輸的細胞在生理狀態上有明顯的差別。

· 因此，發現一個標準化的、少用外源因子（飼養層細胞是使用很多的外源因子）的方法，是“體外干細胞向神經細胞分化”工作者必須解決的難題。

2.RHB-A和Ndiff227培養基介紹

· 在2003年前，研究者發現在貼壁培養胚胎干細胞時，需要加入兩種因子去誘導干細胞分化成為神經細胞，即N2和B27，其中Cellartis有N2添加劑。這兩種因子現在已經成為神經分化實驗中*的角色。 

· 在2003年，蘇格蘭干細胞研究所的研究人員在Nature雜志上發表了一篇重要的研究報道，他們證明：

1）貼壁培養胚胎干細胞時，加入N2和B27后，超過半數的干細胞分化成為了神經前體細胞；

2）這個實驗中，干細胞不形成聚落，單層生長。這個實驗中外源因子很少，高度可控。因此，這個實驗成為了體外誘導分化干細胞成為神經細胞的標準實驗方案。這個培養基，就是Cellartis的神經分化培養基NDiff 227。

· 2008年，Cellartis在Ndiff227培養基的基礎上做了改進，研發出RHB-A培養基。葡萄牙的研究團隊比較了Ndiff227和RHB-A兩種培養基，發現貼壁培養干細胞誘導分化神經細胞的實驗中，使用RHB-A培養基，形成神經細胞的數量比使用Ndiff227的情況多出10%以上。 

· RHB-A和Ndiff227廣泛應用于美國與歐州國家的科研實驗中，有多篇文獻可作為參考。

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